si anche io ho provato quello
nn costa manco tanto su ebay uk

Non so perche Ray Peat sottolineato - glicinato, cmg grazie!!!

quello è glicinato
come lo è la polvere che ti dissi l'altra volta nell'altro topic.....

Il bis-glicinato è equiparabile, una molecola di magnesio è legata a due di glicina.

https://it.notizie.yahoo.com/rylee-malattia-coats-facebook-le-diagnosticano-la-malattia-095727617.html

https://it.lifestyle.yahoo.com/video/playlist/benessere/salute-problemi-agli-occhi-per-045010359.html

Infatti Ray Peat ha detto di evitare assolutamente il luce blu e portare occhiali con lenti arancioni.....

Tutti apparecchi elettronici (computer, telefonini , televisori) emettono luce blu fredda potenzialmente dannosa per la salute degli occhi e questa luce responsabile per maculopatia degenerativa per il giovani... Penso che devo togliere a mia figlia per un certo periodo telefonino, computer, per vedere se migliora situazione ( e una impresa difficile).

Se gli togli tutte queste cose penso che reagirà male, potresti provare a farle indossare un paio di occhiali di marca blubloker (bloccano UV e luce BLU) http://www.blublocker.com/ che sono utili allo scopo, anche quando è davanti Al PC o alla TV.

Grazie Tropico! Molto utili, penso che compro anche per me, peccato che non mandato in Italia, devo cercare...

dagli ottici si trovano i filtri fotoselettivi, basta dirgli la lunghezza d'onda che vuoi fermare.
(lo so xche lavoro nel settore)

Che vuol dire lunghezza d'onda? Per esempio per la mia figlia servono occhiali per computer, telefonino, e televisore...

se vuoi lenti non colorate, ci sono delle lenti con dei trattamenti studiati appositamente per apparecchi come tv e pc (hanno diversi nomi in base alla ditta produttrice)
altrimenti ci sono le lenti colorate, e in base al tipo di colore, viene filtrato il colore complementare, nel caso del blu sara l'arancio; e in base alla tonalita dell'arancio, si puo filtrare una determinata lunghezza d'onda della luce
la lunghezza d'onda in questo caso è il colore

ste cose dovrebbe dirtele l'oculista dopo aver fatto i suoi esami, di li si prende la lente adatta.

https://www.macular.org/ultra-violet-and-blue-light
Chi prende melatonina è più soggetto a questo tipo di problemi avevo letto da qualche parte sul sito di Ray Peat.
Dosaggi troppo alti o uso della stessa senza andare a dormire ma permettendo alla luce di colpire la retina sotto melatonina aggrava patologie alla retina.

Purtroppo, ieri dopo eletroretinonografia , medico ha cambiato la sua opinione riguardo diagnosi , e ha detto che si tratta di retinite pigmentosa - peggio di così non si può immaginare!!! Praticamente e una malattia ereditaria , con progressivo sviluppo di cecità. Mi hanno detto che si può rimanere a livello di vista come sta adesso, per tanto tempo con cura di ossigeno ! Ho chiesto Ray Peat cosa ne pensa di questo e la sua risposta e cosi ..........Aumento di ossigeno probabilmente aumentare il danno . Almeno un milligrammo di vitamina K è probabile che sia disponibile; 10.000 i.u. di vitamina A , e 50 i.u. di vitamina E dovrebbe essere sufficiente . Oltre ad eliminare gli oli da cucina insaturi e condimenti per insalate , penso che sia bene evitare i semi oleosi e noci e cereali integrali . Sebbene verdure a foglia verde ben cotti contengono alcuni PUFA , gli altri nutrienti sono così preziosi che sono probabilmente ok Il progesterone è sicuro di completare prementstrually ( dieci o dodici giorni) , ma sarebbe bene avere esami del sangue per il progesterone , gli estrogeni , vitamina D , il colesterolo , e la tiroide . Se possibile , acidi grassi liberi nel siero e lattato sarebbero prove di valore. Troppa vitamina E è stato citato come una possibilità per essere un problema, lo scoprirò di più sulla ricerca attuale su questo ........Ray Peat. Cosa intendeva per la vit K - 1 Mg (con questi mg, mcg,... non capisco niente), io ho la vit K da 100 mcg - può andare bene? Invece di vit A - non lo trovo integratore di retinolo valido (qualche suggerimento?), anche con la vit E - dosaggio così basso dove lo trovo?

Questa a la sua prima risposta a la mia domanda cosa dobbiamo fare :Evitare acidi grassi polinsaturi negli alimenti è molto importante (alcuni articoli sotto menzionano il ruolo della sua ossidazione). La vitamina K (ad esempio Thorne Research scende) è probabilmente uno degli integratori più importanti, perché funziona con gli altri antiossidanti (vitamina A ed E e selenio, e regola anche il calcio e la sintesi dei lipidi Progesterone e selenio sono utili;. Ostriche sono un buona fonte di selenio. Avendo abbastanza calcio nella dieta, dal latte e formaggi, contribuisce a ridurre l'infiammazione, e insieme a vitamine K e D, previene gli effetti dannosi di calcio nei tessuti molli...... Ray Peat .. Cosa intendeva qui per effetti dannosi di calcio nei tessuti molli?

Mi dispiace veramente tanto per tua figlia!
Per fare un milligrammo (mg) credo che ci vogliano 1000 microgrammi (mcg) di vitamina K, quindi 10 pastiglie da 100 mcg.

http://www.convertire-unita.info/calcolatore-di-unita.php?tipo=massa

Se trovi una farmacia decente, ti conviene farti fare le preparazioni galeniche con le quantità consigliate da Peat.

Scusa Kisa, non ho capito molto quello che hai chiesto tu e quello che ti ha risposto Peat, potresti trascrivere la risposta di Peat in inglese?
Comunque non demordere, alcune malattie dichiarate incurabili, talvolta sono state superate con i più svariati metodi, non ti sto a dire quindi di fare dei digiuni, di seguire una low carb, o seguire una dieta Peat o ancora determinati integratori, questo sarà il vostro percorso che non sarà facile, ma spero sinceramente che prima o poi troverete la soluzione, qualunque essa sia, della medicina classica compresa.
Io comunque sentirei più pareri medici, sai com'è... tenderei a non fidarmi del primo parere visto che la possibilità di errata diagnosi può succedere, sono umani anche i medici.

Grazie Tropico e Fabietto! Spero di trovare le forze per andare avanti! Sto sotto stress pauroso, e ho paura di crollare ! Metto qui in inglese risposta di Peat, un po lunga :
Increased oxygen would probably increase the damage. At least one milligram of vitamin K is likely to be helpful; 10,000 i.u. of vitamin A, and 50 i.u. of vitamin E should be enough. Besides eliminating unsaturated cooking oils and salad dressings, I think it's good to avoid oily seeds and nuts and whole grains. Although well cooked leafy greens contain some PUFA, the other nutrients are so valuable they are probably o.k. Progesterone is safe to supplement prementstrually (ten or twelve days), but it would be good to have blood tests for progesterone, estrogen, vitamin D, cholesterol, and thyroid. If possible, serum free fatty acids and lactate would be valuable tests. Too much vitamin E has been mentioned as a possibility for being a problem, I'll find out more about the current research on that.

Retina. 2011 Feb;31(2):312-5.
The use of carbonic anhydrase inhibitors in the retreatment of cystic macular
lesions in retinitis pigmentosa and X-linked retinoschisis.
Thobani A(1), Fishman GA.
(1)Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Illinois at
Chicago, Chicago, Illinois, USA.
PURPOSE: The purpose of this study was to determine if carbonic anhydrase
inhibitors can restore their efficacy after a period of discontinued use in
patients with cystic foveal lesions who demonstrated subsequent worsening in the
extent of their foveal cysts after initially exhibiting a favorable response to
treatment.
METHODS: Retrospective chart review was conducted on all patients with retinitis
pigmentosa or X-linked retinoschisis who were either currently on treatment or
had been treated with carbonic anhydrase inhibitors for cystic macular lesions. A
total of three patients were included in the study.
RESULTS: All three patients exhibited a recurrence of their cystic macular
lesions while on treatment with carbonic anhydrase inhibitors. After
discontinuing treatment for a period of 1 month to 6 months, all patients showed
a favorable response to retreatment as monitored with optical coherence
tomography scans.
CONCLUSION: The present study shows that patients who show signs of recurring
macular cysts while still on treatment can have a favorable response when
treatment is reinstated after a period of discontinued use of a carbonic
anhydrase inhibitor.

Ophthalmology. 1994 Apr;101(4):687-93.
Effect of methazolamide on chronic macular edema in patients with retinitis
pigmentosa.
Fishman GA(1), Gilbert LD, Anderson RJ, Marmor MF, Weleber RG, Viana MA.
(1)Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Illinois, Chicago
College of Medicine 60612.
PURPOSE: To determine the effectiveness of methazolamide for improving visual
acuity and macular edema in patients with retinitis pigmentosa.
METHODS: Seventeen subjects with retinitis pigmentosa and chronic macular edema
participated in a prospective, placebo-controlled, double-masked, crossover
design study in which either methazolamide or a placebo was taken for 3 weeks.
Visual acuity, fluorescein angiograms, and subjective impressions were obtained
at baseline and after 3 weeks of treatment with each substance. A subgroup of
subjects were enrolled in a more extended period of methazolamide treatment for
an additional 3 months.
RESULTS: Methazolamide resulted in the improvement of angiographic macular edema
in 9 of 17 subjects. As a group, visual acuity statistically improved with
methazolamide. However, improvement in at least one eye, of between two and four
lines more than while taking placebo, occurred in only three (undilated pupils)
or four (dilated pupils) subjects. Subjective improvement during treatment with
methazolamide but not placebo occurred in only one subject. An extended period of
methazolamide treatment for an additional 3 months in a subgroup of patients did
not result in additional beneficial effects on visual acuity. In fact, a partial
rebound in the extent of macular edema was found.
CONCLUSIONS: Although angiographic improvement of macular edema can occur in
patients with retinitis pigmentosa treated with methazolamide, notable (between 3
and 4 lines) or even moderate (between 2 and 3 lines) visual acuity improvement
was seen in relatively few patients. When methazolamide was administered in a
placebo-controlled fashion, subjective improvement in visual function also was
not readily apparent. A more substantial subjective improvement in visual
function had occurred with the use of acetazolamide in five of six subjects who
also had participated in a previous treatment trial with the use of
acetazolamide.

Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990 Sep;31(9):1914-8.
Long-term effect of acetazolamide in a patient with retinitis pigmentosa.
Chen JC(1), Fitzke FW, Bird AC.
(1)Department of Clinical Ophthalmology, University of London, England.

The authors studied the therapeutic effect of acetazolamide on a patient with
autosomal dominant retinitis pigmentosa complicated by retinal edema. In addition
to reduction of macular edema and some improvement of central vision, they found
an unexpected progressive increase in extrafoveal retinal sensitivity with
prolonged medication. It is proposed that the therapeutic effect is mediated by
alteration of retinal pigment epithelial function and that disturbed polarity is
restored to a more normal state.

Bull Soc Belge Ophtalmol. 1990;238:153-60.
Treatment of chronic macular oedema with low dosage acetazolamide.
Gelişken O(1), Gelişken F, Ozçetin H.
(1)Department of Ophthalmology, University of Bursa, Turkey.
In this study, 46 eyes of 40 patients exhibiting chronic macular oedema have been
treated with 125 mg Acetazolamide. The eyes with pseudophakia and the eyes with
retinitis pigmentosa obtained considerable beneficial help from this treatment.
Our findings indicate that Acetazolamide may offer the clinician an alternative
approach in the treatment of central vision threatening chronic macular oedema.

Arch Ophthalmol. 1989 Oct;107(10):1445-52.
Acetazolamide for treatment of chronic macular edema in retinitis pigmentosa.
Fishman GA(1), Gilbert LD, Fiscella RG, Kimura AE, Jampol LM.
(1)Department of Ophthalmology, University of Illinois, Chicago 60612.
Twelve patients with retinitis pigmentosa and chronic macular edema were
prospectively treated for 2-week periods with acetazolamide or a placebo in a
masked, crossover study. Ten of the 12 patients had both subjective and objective
improvement in visual acuity when treated with acetazolamide. Improvement was
seen even in patients with an acuity as good as 20/25 at baseline as well as in
patients with macular edema present for more than a decade. A dosage of 500 mg/d
was found to be more effective than 250 mg/d. Six patients (50%) showed lessening
of their macular edema on fluorescein angiography. This angiographically
demonstrated improvement was predominantly due to less detectable leakage from
retinal capillaries rather than from choroidal capillaries through the retinal
pigment epithelium. Improvement in visual acuity was seen in some patients
without a detectable change in the amount of angiographic fluorescein leakage.

Dev Ophthalmol. 2010;47:160-7.
Retinitis pigmentosa and other dystrophies.
Sahel J(1), Bonnel S, Mrejen S, Paques M.
(1)Department of Ophthalmology of the Foundation Rothschild, Paris, France.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal degeneration that affects
predominantly peripheral visual fields. Macular edema may cause additional
central visual acuity decrease. Fluorescein angiography and/or optical coherence
tomography detect the presence of macular edema in 10-20% of RP patients. Macular
edema can manifest at any stage of the disease and may be unilateral or
bilateral. In X-linked forms, macular edema is very rare. The origin of macular
edema in RP patients still remains poorly understood. The possible
pathophysiological role of autoantibodies has been suggested (retinal, carbonic
anhydrase, and enolase antibodies). Drug therapy is the primary treatment for
macular edema in patients with R P. Systemic carbonic anhydrase inhibitors, such
as oral acetazolamide or topical dorzolamide, still are the mainstay of initial
therapy. If cystoid macular edema is refractory to acetazolamide, intravitreal
corticosteroid injections could be administered. Intravitreal anti-vascular
endothelial growth factor therapy has also been used in cases of macular edema
persistence after oral acetazolamide therapy, though with uncertain results.
Vitrectomy can also be proposed, but its role is not clear yet. Autoimmune
retinopathies (AIRs) are a group of rare diseases characterized by acute or
subacute progressive vision loss and are thought to be mediated by autoantibodies
specific to retinal antigens. The AIRs encompass paraneoplastic syndromes, such
as cancer-associated retinopathy and melanoma-associated retinopathy, and a
larger group of AIRs that have similar clinical and immunological findings but
without underlying malignancy. These diseases may also be complicated by macular
edema.
2010 S. Karger AG, Basel