Per chi come me soffre di mal di testa un'aspirina può essere un buon rimedio senza troppo controindicazioni?
O meglio buttarsi su altri prodotti?

direi di si...

Sempre a stomaco pieno come c'è scritto? Perchè capita che quando hai mal di testa hai anche poca voglia di mangiare.
E' realmente pericoloso assumerla a stomaco vuoto?

io uso flectadol che è una forma di aspirina a piu rapido assorbimento, piu biodisponibile e anche meno gastrolesiva.
tuttavia se riesci a mangiarci è sempre meglio, soprattutto se hai problemi gastrici.

a stomaco vuoto meglio evitare, per due motivi, sia per l'azione potenzialmente irritante ma soprattutto tende ad aumentare il metabolismo, e in assenza di carburante l'organismo utilizzera' la massa magra per far fronte all'aumentata richiesta; l'aspirina richiede una nutrizione adeguata, non si scherza. se la fame è alterata ci sono problemi sottostanti, riguardanti cortisolo/serotonina/prolattina principalmente

L'uso del bicarbonato aiuta anche ad evitare lesioni gastriche, a stomaco vuoto e con l'uso cronico il rischio c'è, ma bastano questi accorgimenti assieme alla vitamina K per evitare sanguinamenti.

L'uso del bicarbonato aiuta anche ad evitare lesioni gastriche, a stomaco vuoto e con l'uso cronico il rischio c'è, ma bastano questi accorgimenti assieme alla vitamina K per evitare sanguinamenti.

Bicarbonato a stomaco pieno lo vedo bruttino per la digestione, ad esempio i farmaci per la tiroide per essere assorbiti non richiedono mica una certa acidità?

Non ho compreso bene cosa intendi.
Se tu usi bicarbonato insieme all'acido acetilsalicilico e lo bevi dopo il pasto non rallenti la digestione, anche perché il PH non è basico e non diluisci i succhi gastrici, parliamo poi di quantità veramente piccole.
I farmaci della tiroide, tipo quella essiccata, devono essere prima digeriti per rilasciare la sostanza attiva, sì.

Sto assumendo aspirina in polvere al mattino, dopo la colazione, sciolta in acqua a pre ebollizione e miscelata con bicarbonato di sodio in rapporto 1:1.
La dose di aspirina varia tra 0,5 e 0,8 grammi e diventa completamente solubile col metodo descritto sopra.
Di seguito assumo 1mg di K1.

In passato ho provato a prenderla senza questi accorgimenti ed ogni tanto avevo acufene pulsante soprattutto quando mi sdraiavo per dormire, un classico effetto collaterale.

Quello che ho riscontrato da 2 settimane a questa parte è un effetto pro-metabolico, simile alla tiroide.
Tant'è vero che ho avuto un po' di acne e peli incarniti prontamente risolti assumendo vitamina A, ulteriore indizio di metabolismo elevato.
Mi fa sentire bene ed è meglio dosabile della tiroide.

Interessante la comparazione con il DNP (2,4-dinitrofenolo) un noto (ai BBers) potente "brucia grassi".

L'aspirina aumenta la respirazione mitocondriale del 300% (dose di carico di 1,5g e poi 0,5g), mentre il DNP l'aumenta del 400%

Inoltre l'aspirina aumenta la frazione libera di T3 e T4 nel sangue fino al 200% http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC292242/

Meccanismo attraverso il quale alte dosi di aspirina migliora il metabolismo del glucosio nel diabete di tipo 2.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12021247 2002
traduzione google
Recenti studi hanno implicato attivazione acidi grassi-dipendente del IKKbeta serina chinasi, che svolge un ruolo chiave nella infiammazione dei tessuti, nella patogenesi di insulino-resistenza. Alte dosi di salicilati sono stati recentemente dimostrato di inibire l'attività IKKbeta e potrebbero quindi migliorare l'insulino-resistenza e migliorare la tolleranza al glucosio nei pazienti con diabete di tipo 2. Per verificare questa ipotesi, abbiamo studiato nove di tipo 2 soggetti diabetici prima e dopo 2 settimane di trattamento con aspirina (circa 7 g/d). I soggetti sono stati sottoposti a test di tolleranza misti-pasto e morsetti iperinsulinemico-euglicemico con [6,6- (2) H2] glucosio per valutare fatturato di glucosio prima e dopo il trattamento. Alte dosi di aspirina comportato una riduzione di circa il 25% di glucosio a digiuno, associata con una riduzione di circa il 15% del colesterolo totale e proteina C-reattiva, una riduzione di circa il 50% in trigliceridi, e una riduzione di circa il 30% della clearance dell'insulina , nonostante nessun cambiamento nel peso corporeo. Durante un test di tolleranza mista pasto, le aree sotto la curva del glucosio plasmatico e livelli di acidi grassi diminuiti di circa il 20% e circa il 50%, rispettivamente. trattamento Aspirina anche comportato una riduzione di circa il 20% nei tassi basali di produzione epatica di glucosio e di un miglioramento di circa il 20% in insulino-stimolato l'assorbimento del glucosio periferico in concentrazioni plasmatiche di insulina abbinate durante il morsetto. In conclusione, questi dati supportano l'ipotesi che IKKbeta rappresenta un nuovo obiettivo per il trattamento del diabete mellito di tipo 2.

7 gr so tanti pero... veramente tanti....

Sto assumendo aspirina in polvere al mattino, dopo la colazione, sciolta in acqua a pre ebollizione e miscelata con bicarbonato di sodio in rapporto 1:1.
La dose di aspirina varia tra 0,5 e 0,8 grammi e diventa completamente solubile col metodo descritto sopra.
Di seguito assumo 1mg di K1.

In passato ho provato a prenderla senza questi accorgimenti ed ogni tanto avevo acufene pulsante soprattutto quando mi sdraiavo per dormire, un classico effetto collaterale.

Quello che ho riscontrato da 2 settimane a questa parte è un effetto pro-metabolico, simile alla tiroide.
Tant'è vero che ho avuto un po' di acne e peli incarniti prontamente risolti assumendo vitamina A, ulteriore indizio di metabolismo elevato.
Mi fa sentire bene ed è meglio dosabile della tiroide.

Interessante la comparazione con il DNP (2,4-dinitrofenolo) un noto (ai BBers) potente "brucia grassi".

L'aspirina aumenta la respirazione mitocondriale del 300% (dose di carico di 1,5g e poi 0,5g), mentre il DNP l'aumenta del 400%

Inoltre l'aspirina aumenta la frazione libera di T3 e T4 nel sangue fino al 200% http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC292242/

Hai notato anche un leggero calo del peso?
Inoltre, la vitamina K1 quale prendi?

La marca della K1 è Source Naturals ed il peso no, è uguale.
Per i 7g di aspirina sì sono tanti e non li consiglio per fare prove di mera curiosità... Il rischio potrebbe superare i benefici.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC150979/

Nel 1877 Ebstein ( 11 ), e di nuovo nel 1901 Williamson ( 12 ), ha scoperto che alte dosi di salicilato di sodio drasticamente ridotti glicosuria in pazienti diabetici. Nel 1957 Reid et al. casualmente riscoperto l'effetto di aspirina per ridurre la glicosuria e della glicemia in un paziente diabetico che stava trattando con aspirina ad alte dosi per "reumatismo acuto" ( 13 ), spingendo altri potenziali analisi dettagliate. La tolleranza al glucosio è stato migliorato con una terapia con aspirina nei soggetti diabetici ( 13 , 15 ), e l'aspirina ha dimostrato di ridurre il fabbisogno di insulina ( 14 ). Risultati contrastanti sugli effetti dell'aspirina nella normale ( 17 , 18 ) e soggetti diabetici ( 19 ) sono stati successivamente segnalati.

Alla luce dei dati di roditori recenti che dimostrano un ruolo potenzialmente importante di IKKβ nel mediare l'insulino-resistenza e obesità e la capacità di salicilato alte dosi di inibire l'attività IKKβ ( 9 , 10 ), abbiamo deciso di esaminare se alte dosi di aspirina potrebbe migliorare l'insulina resistenza nei pazienti con diabete di tipo 2. Abbiamo scoperto che una prova di 2 settimane di trattamento con aspirina ad alte dosi è stata accompagnata da una significativa diminuzione della produzione epatica di glucosio (22%), glicemia a digiuno (24%), acidi grassi (50%), e di trigliceridi (48%) e un aumento del 19% nella disponibilità di glucosio periferico. Le riduzioni di digiuno concentrazione di glucosio nel plasma e produzione di glucosio sono paragonabili agli effetti di metformina nel tipo 2 pazienti diabetici e si è verificato indipendentemente da qualsiasi modifica della terapia insulinica a digiuno o le concentrazioni di C-peptide ( 25 , 26 ). Al contrario, l'aumento di aspirina-indotta insulino-stimolato l'assorbimento del glucosio osservata nel corso dello studio morsetto è stato associato ad un aumento di circa 47% delle concentrazioni plasmatiche di insulina, che potrebbe essere attribuito alla riduzione della clearance di insulina. Dopo che soddisfino i più alti livelli di insulina durante uno studio clamp ripetere iperinsulinemico-euglicemico, i tassi di assorbimento del glucosio periferici erano ancora superiore di circa il 25%, a dimostrazione che alte dosi di aspirina migliora la sensibilità periferica all'insulina. Questi dati sono coerenti con gli studi sugli animali recenti dimostrano che la terapia ad alte dosi di aspirina protegge contro il grasso indotta insulino-resistenza attraverso l'inibizione di attività IKKβ ( 9 , 10 ).

La terapia con aspirina ha portato anche a una significativa riduzione del iperglicemia postprandiale durante il test di tolleranza misto-pasto, un risultato che può probabilmente essere attribuita agli effetti combinati di una maggiore sensibilità all'insulina periferica e concentrazioni plasmatiche di insulina più elevate. Poiché non vi era alcuna differenza significativa delle concentrazioni plasmatiche C-peptide durante il pasto misto, questo aumento della concentrazione plasmatica di insulina può probabilmente essere attribuita a una diminuzione della clearance di insulina.

La terapia con aspirina ha portato anche a una significativa riduzione sia a digiuno e la concentrazione di acidi grassi nel plasma postprandiale, e tali riduzioni possono anche contribuire alla azione dell'insulina rafforzata nel fegato e nei muscoli ( 6 , 27 - 29 ). Questo risultato suggerisce che alte dosi di aspirina può anche avere un effetto insulino-sensibilizzanti o un effetto antilipolitico diretta sugli adipociti, che porta a tassi ridotti di lipolisi e livelli di acidi grassi nel plasma inferiori, che a sua volta potrebbe portare a una maggiore sensibilità all'insulina nel fegato e nei muscoli . Tuttavia, recenti studi su animali da parte del nostro gruppo hanno dimostrato che alte dosi di aspirina protegge contro l'insulino-resistenza a causa delle concentrazioni di acidi grassi plasmatici indotte infondendo Intralipid con eparina per attivare lipoproteina lipasi. Ciò suggerisce che vi è un effetto protettivo dell'aspirina valle da dove abbassa le concentrazioni plasmatiche di acido grasso ( 10 ).

In sintesi, alte dosi di trattamento con aspirina ha migliorato sia a digiuno che postprandiale nei pazienti con diabete di tipo 2, un effetto che potrebbe essere attribuito alla diminuzione velocità basali di produzione epatica di glucosio, una maggiore sensibilità all'insulina periferica e ridotta clearance di insulina. In considerazione delle potenziali tossicità associate con cronica aspirina ad alte dosi, avremmo fortemente sostenere contro il suo uso per il trattamento del diabete di tipo 2. Tuttavia, questi dati sono coerenti con l'ipotesi che una cascata serina chinasi è coinvolta nella patogenesi di insulino-resistenza nel diabete di tipo 2 e suggeriscono che la via IKKβ può rappresentare un nuovo obiettivo per il trattamento di questa malattia.
(si parla di dosaggi di 7 g/die)

ciao @"Tropico" assumendo aspirina ad alte dosi, hai notato un aumento di temperatura?
Altra cosa, ho letto che se si aggiunge glicina si riduce il rischio di lesionare le pareti dello stomaco. Qualcuno ha mai provato questo?

io uso glicina 2.5 gr al giorno ma se prendo aspirina dopo qualche giorno ho cmq problemi di stomaco..
usa flectadol è piu tollerabile della aspirina normale